Thông tin trên Vietq.vn, Thanh tra Bộ Y tế đã ra quyết định xử phạt đối với Công ty cổ phần Dược Danapha (Địa chỉ: số 253 Dũng Sĩ Thanh Khê, Thanh Khê Tây, Thanh Khê, Đà Nẵng) do ông Nguyễn Văn Phước - Trưởng chi nhánh Công ty Cổ phần Dược Danapha tại Hà Nội làm đại diện pháp luật.
Nguyên nhân của vụ xử phạt này là do Công ty cổ phần Dược Danapha đã có hành vi sản xuất và lưu hành trong nước sản phẩm thuốc Neuropyl 800, SĐK VD - 30236 - 18, số lô 010220, NSX 190320, HSD 190323 có nhãn không phù hợp với nội dung đã được phê duyệt.
Với vi phạm trên, Công ty Dược Danapha bị xử phạt 30 triệu đồng. Bên cạnh đó, Công ty còn bị xử phạt bổ sung, khắc phục là thu hồi lô thuốc Neuropyl 800, SĐK VD - 30236 - 18, số lô 010220, NSX 190320, HSD 190323. Được biết, sản phẩm thuốc Neuropyl 800 có công dụng điều trị chóng mặt.
Trước đó, Công ty Cổ phần Dược Danapha cũng bị Sở Y tế Hà Nội thu hồi thuốc viên nén Bài Thạch, SĐK: VD-19811-13, số lô: 270819, NSX: 30/08/2019, HD: 30/08/2022, do Công ty cổ phần Dược Danapha sản xuất.
Nguyên nhân là do mẫu thuốc được lấy và kiểm tra không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn nhiễm khuẩn (vi phạm mức độ 3).
Vì vậy, để an toàn cho sức khỏe, người nào có lỡ mua sản phẩm nằm trong diện thu hồi hãy nhanh chóng trả lại.